第1329回生物科学セミナー
制御性Ｔ細胞による免疫制御
堀 昌平 教授（東京大学薬学研究科）
2020年07月01日(水) 16:50-18:35 Zoomによるweb講義
免疫系が「自己」に対する免疫寛容を獲得・維持するメカニズムを解明することは免疫学における最も本質的な課題の一つであり、またその破綻が関係する様々な疾患（自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー、がん、感染症など）を克服するためにも重要である。近年、制御性T細胞(regulatory T cells; Treg)は免疫応答を負に制御することで様々な病的免疫応答を抑制し、自己免疫寛容と免疫恒常性の維持に必須の役割を担っていることが明らかにされてきた。そして、ヒトの自己免疫疾患IPEX症候群の原因遺伝子として同定された転写因子Foxp3がTregの発生・分化と機能において必須の役割を担うことが明らかにされ、Tregの研究が飛躍的に進んでいる。本講義では、Tregによる免疫制御メカニズムについて、我々の最近の研究を中心に紹介する。
参考文献
1. Hayatsu N, Miyao T, Tachibana M, Murakami R, Kimura A, Kato T, Kawakami E, Endo TA, Setoguchi R, Watarai H, Nishikawa T, Yasuda T, Yoshida H, and Hori S. Analyses of a Mutant Foxp3 Allele Reveal BATF as a Critical Transcription Factor in the Differentiation and Accumulation of Tissue Regulatory T Cells. Immunity 47:268-83 e9, 2017
2. Hori S. Lineage stability and phenotypic plasticity of Foxp3(+) regulatory T cells. Immunol Rev 259:159-72, 2014
3. Miyao T, Floess S, Setoguchi R, Luche H, Fehling HJ, Waldmann H, Huehn J, and Hori S. Plasticity of Foxp3(+) T cells reflects promiscuous Foxp3 expression in conventional T cells but not reprogramming of regulatory T cells. Immunity 36:262-75, 2012
4. Hori S, Nomura T, and Sakaguchi S. Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3. Science 299:1057-61, 2003
担当:東京大学大学院理学系研究科・生物科学専攻・細胞生理化学研究室（國枝准教授）
